科技攻關科普宣傳“兩翼齊飛”,歲末年初醫學遺傳所“三星連珠”喜訊聯發


曾溢滔院士

2018-中國出生缺陷幹預救助基金會科學技術獎-終身成就獎

《十萬個為什麼》第六版-上海市科技進步獎一等獎

《大眾醫學》醫學科普卓越成就獎


    “時來天地同運力”。正值改革開放40周年與研究所成立40周年之際,2018年歲末至今年年初,上海市兒童醫院上海醫學遺傳研究所曾溢滔院士,連續獲得了三個很有分量的獎項。從成立之初僅僅是一間18平方米的空房子,以及幾名科技人員的研究所,發展至今,在短時間內就上演了“三星連珠”的好戲。也折射出遺傳所發展40年來所譜寫的一段輝煌創業史。

       中國出生缺陷幹預救助基金會科學技術獎-終身成就獎,單看這個獎項的評獎條件,就足以證明它的含金量。

       1、長期致力於推進國家出生缺陷防治領域科技進步,推進科技創新,取得多項重大科學技術突破,貢獻卓著。

        2 、在出生缺陷防治領域科學技術前沿,取得高水準學術成就者,獲得出生缺陷領域業界公認的具有世界先進水平成果者。

       而且,獲獎者隻有一位。

       這是對曾院士及遺傳所全體同仁幾十年如一日致力於遺傳病和出生缺陷防治的肯定與勉勵。

        自研究生階段開始,曾溢滔就將血紅蛋白生化遺傳作為研究方向,希望找出杜絕和診治遺傳病的根本方法。1978年2月,就在研究所成立第三天,他和團隊接待一位貧血不明的國外女留學生,靠著一台自己製作的高壓電泳儀,應用“指紋法”完成我國第一例血紅蛋白的化學結構分析,診斷出病人患的是罕見的血紅蛋白S複合δβ+地中海貧血症,而這項成果令研究所在國際遺傳學領域一鳴驚人。

       隨後,研究所通過接二連三的科研成果,走上國際科技競爭的舞台。在中國大陸倡導和組織世界上規模最大的血紅蛋白病普查工作,發現8種世界新型血紅蛋白變種;在國內率先完成α地中海貧血、β地中海貧血、血友病、苯丙酮尿症、杜氏肌萎縮症、性分化異常和亨廷頓氏舞蹈病等多種遺傳病的基因診斷和產前診斷,成為獲得美國國立衛生研究院NIH科學基金(RO1)的第一個中國科學家。

       幾十年來,曾院士和他的團隊建立和發展了一整套適合於中國國情的遺傳病基因診斷和方法,係統地攻克了一些我國主要遺傳病的基因診斷和產前基因診斷。曾院士對於基因病診斷的理論、實踐和技術方法,已廣泛地引用於相關領域學術著作和教科書中,產生了深遠的影響,推動了我國基因診斷技術的建設與發展。在頒獎典禮上,曾院士動情地回憶了中國百年醫學遺傳史的發展,緬懷了廣大為醫學遺傳發展奉獻終身的前輩,而他自己也以“追求真理、無所畏懼、艱苦奮鬥、銳意進取”的精神,終於迎來了中國醫學遺傳發展的春天。

       曾溢滔院士著作等身,碩果累累,但是很少有人知道他在科普方麵所取得的成就。在2016年召開的全國科技創新大會上,習近平總書記進一步強調科技創新、科學普及是實現創新發展的兩翼,要把科學普及放在與科技創新同等重要的位置。而曾院士作為科學大家,也身體力行地踐行科研攻關與科學普及“兩翼齊飛”的壯舉。

       舉世聞名的中國科普作品《十萬個為什麼》就有他的功勞。2012年6月,上海少兒出版社打算出版《十萬個為什麼》第六版,邀請曾院士擔任“生命”分冊的主編,曾院士在繁忙的工作之餘,設計統籌綱目,組織專家編寫,完成最後審稿,用了整整一年的時間,推出了幾十萬字的《十萬個為什麼》“生命”分冊。

      《十萬個為什麼》“生命”分冊打開了青少年探索生命奧秘的大門,這一成果也獲評上海市科技進步獎一等獎。正如上海市科普作家協會秘書長江世亮所說,曾院士擅長用“最通俗的語言闡述最深奧的道理。”正是憑借著深入淺出的科普功底和精益求精的大家之風,曾凡一教授代表曾溢滔院士與吳孟超、鍾南山等“殿堂級人物”一起,站上了《大眾醫學》醫學科普卓越成就獎的領獎舞台。

       破譯生命的密碼,奏響生命的樂章,披星戴月披荊斬棘四十載,曾溢滔院士和遺傳所團隊將繼續為實現中華民族偉大複興的中國夢不斷奮進,鍥而不舍地攀登生命科學的新高峰。



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